Bioetika

• informativni

Sa znanjem koje je čovečanstvo osvojilo poslednjih decenija počeli smo da razumemo kako su geni odgovorni za nastanak bolesti. Lečenje u skladu sa genetskim zapisom deo je medicinske prakse, a otvoren je put i za gensku terapiju. Da li nam je potrebna i nova etika, kojom će se garantovati prava i dostojanstvo učesnika u medicinskim istraživanjima i genetskim testiranjima?

 

Efikasnost novih lekova ispituje se u okviru kliničkih studija. U njima učestvuju dobrovoljci upoznati sa svrhom istraživanja, mogućim koristima i rizicima, koji su kroz proces informisanja razumeli da je svrha kliničkog istraživanja prvenstveno sticanje znanja o ispitivanoj supstanci ili tretmanu koji će možda, u budućnosti, postati standard u medicinskoj praksi. 

Rad na zaštiti osoba koje učestvuju u kliničkim studijama, psihološkim, sociološkim istraživanjima, traje od završetka Drugog svetskog rata. U razvijenim zemljama odavno su na snazi mnogobrojni obavezujući zakoni i neobavezujući protokoli i vodiči dobre prakse kojima se (p)održava etičnost istraživanja u kojima učestvuju ljudi.

 

O istraživanjima u kojima učestvuju ljudi kod nas i u zemljama u našem okruženju, gde su zakoni na početku a njihova primena nedovoljno stroga i dosledna, i kako se na tom polju radilo u baltičkim zemljama, saznaćete u emisiji Naučne redakcije.